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32 ivisionmagazine.com FRI, 19th MAR 916 ⓒ본광고이미지는비전매거진이제작하였습니다. 아스트라제네카 “혈전부작용증거없어” 유럽12개국AZ백신접종잠정중단... 다국적 제약사 아스트라제네카(AZ)가 자사 백신의 부작용 의혹에 대한 공식 성명을발표했다. 최근일부유럽국가들이 AZ 백신을맞고부작용인혈전현상(blood clot)이 발생했다며연이어접종중단을선언하고나서자, 아스트라제네카는“모든안 전성 데이터를 면밀히 검토한 결과, 혈전 발생 위험을 높인다는 증거는 없었 다”고밝혔다. 앞서유럽에서 AZ 백신접종후혈액이응고해사망한사례가발생했다는보 고가잇따르면서, 덴마크와노르웨이, 아이슬란드, 아일랜드, 독일, 이탈리아, 프랑스등지금까지 10개국이넘는나라가 AZ 백신사용을전면또는부분적 으로중단했다. 아스트라 제네카는 “지금까지 15건의 심부정맥혈전증과 22건의 폐색전증이 보고됐으나이는다른코로나백신에서도유사한수치로나타난다”며“백신은 혈전과 직접적 연관성이 없다”고 밝혔다. 현재 영국과 유럽연합(EU)에서 AZ 백신을접종받은인구는약1,700만명에이른다. 유럽의약품청(EMA)과세계보건기구(WHO) 또한백신부작용으로혈액이응 고했다고보기어렵다며접종을계속해야한다고권고했다. 아스트라제네카와영국옥스퍼드대학이공동개발한 AZ 백신은호주를비롯 해유럽여러국가에서사용허가를받았지만, 아직미국에서는승인받지못했 다. 출시초기에는임상데이터부족으로70세이상고연령층에권장되지않았 다가추후안전성이입증됐다. 호주정부가확보한아스트라제네카백신물량은총 5,380만회분으로이중 380만회분은해외에서조달되며 5,000만회분은멜번에위치한국내바이오 기업CSL공장에서생산될예정이다. 내부수리로 임시휴업합니다.